問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周俊良
下載
2025-04-01 - 2027-12-31
適應症
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-11-01 - 2035-12-31
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
參與醫院1間
召募中1間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
2025-09-01 - 2028-09-01
具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤
緩釋錠
參與醫院4間
召募中4間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
尚未開始2間
召募中3間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-15 - 2027-02-16
實體腫瘤
注射用凍晶粉末
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院8間
終止收納3間
全部
