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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂大文

召募中

搜尋計畫列表

3件

2024-02-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、雙盲、隨機分配、二階段、多中心試驗，評估 OCS-01 眼藥水用於糖尿病黃斑部水腫受試者的療效和安全性

  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    眼用懸浮液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-08-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第I/IIb期，雙階段、隨機、雙盲、活性對照、平行組、多中心研究，評估 BRM411 眼藥水 (0.1% 或 0.15%) 相較於 0.5% Timolol眼藥水在原發性隅角開放性青光眼 (POAG) 或高眼壓症 (OHT) 患者中之療效與安全性

  • 適應症

    原發性隅角開放性青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    點眼液劑 點眼液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

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