問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂嘉偉
下載
2019-07-01 - 2026-06-30
適應症
針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2023-01-30 - 2028-11-27
晚期肝膽癌症患者
MEDI5752 AVASTIN LENVIMA
召募中7間
2020-04-01 - 2026-05-01
晚期惡性腫瘤
膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2021-07-01 - 2024-07-26
晚期肝細胞癌
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
參與醫院6間
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
召募中5間
2023-08-01 - 2029-01-17
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
注射液
參與醫院4間
尚未開始1間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-10 - 2033-12-31
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止 第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
全部
