問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂其融
下載
2025-01-01 - 2031-01-26
適應症
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
藥品名稱
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
參與醫院5間
召募中5間
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2027-11-30
預防復發性困難梭狀桿菌感染
VE303
參與醫院3間
召募中3間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
錠劑 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
全部
