問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳東龍
下載
2025-09-01 - 2032-10-06
適應症
中度至重度活動性克隆氏症
藥品名稱
Icotrokinra
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2032-01-13
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
錠劑Icotrokinra
2024-04-12 - 2028-12-31
GS-1427
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-01 - 2032-12-31
潰瘍性結腸炎
注射劑
尚未開始1間
召募中4間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
2024-02-16 - 2027-06-08
克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善
靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中3間
2022-09-01 - 2027-08-31
肛瘻型克隆氏症
注射液
2022-11-10 - 2027-11-09
中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎
膠囊劑
全部
