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30

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗,針對非糖尿病慢性腎臟病患,研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9

召募中9

2024-12-30 - 2031-06-30

Phase II

試驗執行中
RETIRE臨床試驗:一項隨機分配,使用調節T細胞輸入療法(TRACT)預防活體腎臟移植受贈者排斥反應之第2期臨床試驗
  • 適應症

    本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標;失敗的定義為有下方任一情況: •出現新生的捐贈者特異性抗體,或 •活體組織切片證實之急性排斥,或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥,或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片,出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4

召募中4

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗
  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6

召募中6

2021-07-01 - 2023-02-01

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗,針對因誘發因子而罹患血栓性微血管病變的成人受試者,評估 Ravulizumab 的療效與安全性
  • 適應症

    THROMBOTIC MICROANGIOPATHY

  • 藥品名稱

    Ravulizumab

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2020-11-19 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對代謝性酸中毒患者評估 TRC101 用於延緩慢性腎臟病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    腎病變合併代謝性酸中毒

  • 藥品名稱

    TRC101

參與醫院
12

召募中11

終止收納1

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究,評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3

召募中3

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者,評估 ALXN2050 的療效與安全性
  • 適應症

    增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
5

召募中3

終止收納2

2018-01-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一至二期臨床試驗,評估以同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入中度至重度腎衰竭病人之安全性及有效性
  • 適應症

    中度至重度腎衰竭病

  • 藥品名稱

    ELIXCYTE異體來源脂肪幹細胞製劑

參與醫院
3

召募中3

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