問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳教恩
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2021-07-21 - 2031-04-19
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院10間
尚未開始1間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2020-12-14 - 2026-09-18
凍晶粉末
參與醫院3間
召募中3間
2020-11-01 - 2025-01-31
非小細胞肺癌 (NSCLC)
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-01 - 2026-08-02
皮膚黑色素瘤、黏膜黑色素瘤
靜脈點滴注射劑
2019-04-01 - 2027-11-30
胰臟腺癌
靜脈輸注液
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
參與醫院6間
召募中6間
全部
