問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳宗哲
下載
2023-12-01 - 2028-12-31
適應症
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-06-01 - 2028-03-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-08-10 - 2032-08-31
腫瘤
錠劑 注射劑
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
錠劑 錠劑 錠劑
2025-08-01 - 2027-11-08
晚期或轉移性實體瘤
2025-11-01 - 2031-07-31
•整體存活期 (OS)
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
尚未開始1間
全部
