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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳安邦

召募中

搜尋計畫列表

10件

2025-04-01 - 2029-09-30

試驗執行中
有關 Felzartamab 使用於 IgA 腎病變之成人患者的一項 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (PREVAIL)

  • 適應症

    根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2025-06-13 - 2030-06-30

試驗執行中
一項開放、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，評估 Felzartamab 對原發性膜性腎病變 (PMN) 參與者的療效和安全性 [PROMINENT]

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
10間

召募中10間

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者，評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效

  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2021-08-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、國際、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於罹患慢性腎臟病 (CKD) 和高血鉀症或有高血鉀症風險的受試者，評估 Sodium Zirconium Cyclosilicate 對 CKD 惡化的療效

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

召募中16間

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)

  • 適應症

    IgA 腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-12-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項樞紐第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 DMX-200 在接受一種血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB) 的局部節段型腎絲球硬化 (FSGS) 患者中的療效以及安全性

  • 適應症

    focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2023-08-01 - 2024-10-30

Phase III

CALIBRATE：第 3 期、隨機分配、開放標記試驗，評估 Encaleret 相較於標準治療，對體染色體顯性第 1 型低血鈣 (ADH1) 參與者的療效及安全性

  • 適應症

    體染色體顯性第 1 型低血鈣 (ADH1)

  • 藥品名稱

    Encaleret

參與醫院
1間

召募中1間

2019-03-26 - 2023-02-06

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估疾病進展至末期腎臟病(NefIgArd)風險的原發性IgA腎炎患者使用Nefecon之療效與安全性。

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    Nefecon™

參與醫院
3間

召募中3間

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