問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳子卿
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-01 - 2026-07-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
230
參與醫院8間
召募中8間
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
終止收納1間
2019-06-01 - 2023-11-16
非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌
膠囊劑 錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
2023-09-30 - 2028-08-31
特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
胸腔內科
2024-01-22 - 2028-12-31
改善高心肺風險慢性阻塞性肺病 (COPD) 族群的心肺結果
口腔氣化噴霧劑 口腔氣化噴霧劑
參與醫院12間
召募中12間
全部
