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38

2025-06-01 - 2028-12-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、誘導試驗,針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者,評估口服 TAK-279 的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2025-07-01 - 2027-07-01

Phase III

尚未開始召募
一項第 3b 期延伸試驗,評估皮下注射 Vedolizumab 用於潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童受試者的長期安全性
  • 適應症

    罹患中度至重度活動性 UC 或 CD

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項開放性第 3 期試驗,針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後,達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者,評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗,評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性
  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Maralixibat

參與醫院
3

召募中3

2024-11-20 - 2032-04-20

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、治療貫穿試驗,評估 RO7790121 誘導和維持療法對罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    RO7790121

參與醫院
3

召募中3

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