問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳佳哲
下載
2025-06-30 - 2032-05-01
適應症
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
藥品名稱
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-01 - 2022-08-29
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
AMG 160
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-01 - 2023-12-31
出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者
Futibatinib（TAS-120）
2016-01-01 - 2021-05-31
膽管癌Cholangiocarcinoma
CX-4945
未分科
血液腫瘤科
2019-02-28 - 2023-04-30
乳癌
擊癌利/ KISQALI
參與醫院9間
召募中8間
全部
