問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳佳哲
下載
2025-02-03 - 2029-01-31
適應症
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2030-02-01
PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
參與醫院6間
召募中6間
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
注射用懸液劑
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2020-05-12 - 2023-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
參與醫院9間
召募中9間
2020-01-01 - 2024-12-31
Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
ZW25BGB-A317ZW25
召募中4間
終止收納1間
2023-12-01 - 2027-03-31
轉移性結腸直腸癌
ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan
尚未開始3間
全部
