問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
卓士峰
下載
2017-07-18 - 2026-06-30
適應症
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
召募中6間
未分科
2022-01-14 - 2026-07-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
參與醫院5間
召募中4間
2024-10-31 - 2029-02-28
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
召募中8間
2021-09-01 - 2025-08-31
骨髓纖維化 (Myelofibrosis)
膜衣錠
參與醫院4間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
參與醫院6間
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
全部
