問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

49

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、多中心試驗,評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者
  • 適應症

    骨髓纖維化 (Myelofibrosis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4

召募中4

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗,針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者,評估Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)相較於最佳現有療法(BAT)的安全性與療效。
  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5

召募中5

2024-11-20 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較Zilovertamab Vedotin (MK-2140) 合併R-CHP 與R-CHOP 於先前未經治療的瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 受試者的隨機分配、開放性、多中心、第3期臨床試驗 (waveLINE-010)
  • 適應症

    瀰漫性大B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2022-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤,比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性(BELLWAVE-008)
  • 適應症

    慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2021-09-01 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發型或難治型血液惡性腫瘤患者,評估MK-7684A (MK-7684 [Vibostolimab] 與MK-3475 [Pembrolizumab]複方藥物)的安全性與療效之第2期 、開放性試驗
  • 適應症

    典型何杰金氏淋巴瘤、原發性縱膈腔B 細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、瀰漫性大型B 細胞淋巴癌、多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1/3 期試驗,針對未曾治療的骨髓纖維化患者,評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor,與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性
  • 適應症

    未曾治療的骨髓纖維化患者

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2019-09-15 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/IIa 期、開放性、多中心試驗評估CHO-H01 用於難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤受試者,作為單一藥物療法/與lenalidomide 合併使用的安全性與療效
  • 適應症

    難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
9

尚未開始2

召募中7

1 2 3 4 5