問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉高郎
下載
2023-08-01 - 2032-06-30
適應症
大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
皮下注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2024-06-01 - 2027-07-31
Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma
注射用凍晶粉末
召募中3間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-06-01 - 2028-12-31
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2029-12-31
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為：安全性• 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%）• 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為：療效• 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D安全性• 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
凍晶注射劑
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院8間
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
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全部
