問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉濟弘
下載
2025-10-01 - 2029-03-27
適應症
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-15 - 2024-12-31
阿茲海默症
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2020-11-30 - 2025-12-31
急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)
2018-09-21 - 2028-11-30
(1)18F-AV-45：偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-PM-PBB3：偵測腦中的Tau蛋白影像。
靜脈輸注液
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-05-01 - 2027-12-31
威爾森氏症
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-02-01 - 2029-12-31
早期症狀性阿茲海默症
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-04-01 - 2025-09-30
急性缺血性中風(AIS)
凍晶乾燥注射劑
尚未開始2間
召募中5間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
參與醫院23間
尚未開始6間
召募中17間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
全部
