問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉怡君
下載
2024-10-31 - 2029-02-28
適應症
頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2022-06-16 - 2026-06-30
食道鱗狀細胞癌（ESCC）
注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
尚未開始1間
召募中6間
2020-06-01 - 2029-12-31
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑
2018-05-31 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院4間
召募中4間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2023-03-01 - 2025-09-30
非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膽道癌、頭頸癌
N/A
參與醫院5間
召募中3間
終止收納2間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2022-11-30 - 2027-03-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)
注射劑 注射液
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
參與醫院6間
全部
