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7

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估PEG-MetHuG-CSF (P2203)在健康受試者中之安全性、耐受性及藥物動力學/藥效動力學的隨機分配、開放性、第一期臨床試驗。
  • 適應症

    化療引起的中性粒細胞減少,多發性骨髓瘤(MM),慢性髓性白血病(CML),急性髓性白血病(AML),骨髓增生異常綜合症(MDS)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
21

尚未開始11

召募中10

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2023-02-02 - 2023-03-09

Phase I

一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗一項於健康志願者中評估MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)的安全性及藥物動力學之開放式、單劑量、單臂試驗
  • 適應症

    用於在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用

  • 藥品名稱

    MR17D5A (Dexmedetomidine Hydrochloride 1毫克貼片)

參與醫院
1

召募中1

2021-05-10 - 2023-10-06

Phase I

於健康與特發性肺纖維化受試者中評估單劑量與多劑量的HuL001之安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性的第一期臨床試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    HuL001

參與醫院
2

召募中2

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17

召募中17