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8

2020-04-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、開放性試驗,探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2023-12-21 - 2028-01-21

Phase II/III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用 ACP-204 的三項獨立、無縫納入、雙盲、安慰劑對照的療效及安全性試驗之主試驗計畫書
  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2024-01-25 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用ACP-204的一項52週、開放標記的延伸試驗
  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2020-01-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效
  • 適應症

    泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection

參與醫院
4

召募中4

2020-04-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第I期、開放性試驗,探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
2

召募中2

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13

召募中13