問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉宗灝
下載
2020-05-01 - 2025-12-31
適應症
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-04-01 - 2028-02-28
HER2+轉移性結直腸癌
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 乾粉注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-02 - 2027-12-31
•決定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的最大耐受劑量 (MTD) 或建議劑量•劑量限制毒性 (DLT)、治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、心電圖 (ECG) 和臨床實驗室檢驗的變化•確定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的安全特性•治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、ECG 和臨床實驗室檢驗的變化
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
尚未開始1間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
全部
