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42

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫,評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-10-20 - 2025-04-30

Phase II

試驗已結束
第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效
  • 適應症

    Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2023-02-01 - 2024-10-14

Phase II

試驗已結束
第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗,評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4

召募中4

2020-06-01 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,以評估 Odevixibat(A4250)用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性(BOLD)
  • 適應症

    biliary atresia

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗,評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性
  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Oral Solution

參與醫院
3

召募中3

2018-11-01 - 2021-03-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
6

召募中2

終止收納2

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3

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