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83件

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者,比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)
  • 適應症

    Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) 商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2020-04-01 - 2026-05-01

Phase III

試驗執行中
一項針對含Tislelizumab治療和/或含Pamiparib治療和/或含其他試驗藥物治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2020-08-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性試驗,評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02)
  • 適應症

    帶有選定 HER2 過度表現(IHC 3+ 或 IHC 2+)及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤,且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)

參與醫院
6間

召募中6間

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗,評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)
  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217,相對於 Tislelizumab 加上安慰劑,用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者,作為第二線治療之療效
  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)

  • 藥品名稱

    AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2032-04-30

Phase I

試驗執行中
A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of AMG 509 in Subjects With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

2023-01-30 - 2028-11-27

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、開放性、多種藥物、多中心的主要試驗計畫書,評估新型免疫調節劑單藥療法與合併抗癌藥物用於晚期肝膽癌症參與者的療效和安全性 (GEMINI-Hepatobiliary)
  • 適應症

    晚期肝膽癌症患者

  • 藥品名稱

    MEDI5752 AVASTIN LENVIMA

參與醫院
7間

召募中7間