問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
侯明模
下載
2022-04-01 - 2027-01-31
適應症
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 液劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2023-12-22 - 2030-10-25
大腸直腸癌 (CRC)
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
錠劑
2020-10-01 - 2023-09-30
HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
原料藥結晶性粉末
召募中3間
終止收納1間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
尚未開始2間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
參與醫院9間
召募中6間
血液腫瘤科
2025-09-18 - 2028-09-28
-
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
