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53

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗,評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克

參與醫院
6

召募中6

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗,針對在患有慢性B型肝炎並接受核?(酸)類似物背景療法的參與者,評估使用daplusiran/tomligisiran,接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608)Bepirovirsen (GSK3228836)

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2017-02-01 - 2019-06-30

其他

評估單一遞增劑量與多重劑量 GSK3389404 使用於慢性 B 型肝炎受試者之安全性、耐受性、 藥動學與藥效學的一項雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲(含)成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分( A、B、C 與 D 組)將納入 HBeAg 陽性受試者,而第 1 部分(C1 組)將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後(在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後),將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群

  • 藥品名稱

    GSK3389404

參與醫院
9

召募中8

2020-12-02 - 2022-07-26

Phase II

評估使用GSK3228836 治療慢性 B 型肝炎病毒的受試者之療效與安全性的第 IIb 期多中心、隨機分配、部分盲性、平行組試驗 (B-Clear)
  • 適應症

    患有慢性 B 型肝炎病毒之病患

  • 藥品名稱

    GSK3228836

參與醫院
4

召募中4

2019-10-04 - 2020-12-28

Phase I

一項第1期試驗,在健康自願者和患有慢性B型肝炎(CHB)病毒的受試者中,評估GS-4224安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-4224 Film-coated Tablets, 10mg and 100mg

參與醫院
4

召募中4

2019-07-05 - 2022-03-21

Phase I

評估 GS-9688 使用於慢性B 型肝炎受試者特殊族群之安全性、耐受性和活性的一項第1b 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-9688 Filmed-coated Tablets

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2023-02-22

Phase I/II

一項在患有慢性 B 型肝炎感染的參加者中,評估 VTP-300 併用或不併用 Nivolumab 的安全性、耐受性及免疫原性的第 1b/2a 期開放標示試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ChAdOx1-HBV; MVA-HBV; Nivolumab

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1