問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
余忠仁
下載
2024-01-15 - 2029-12-31
適應症
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者
藥品名稱
Zongertinib (BI 1810631)
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-06-01 - 2024-05-31
晚期實體腫瘤及淋巴瘤
注射液 輸注液 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2017-01-01 - 2020-12-31
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Pralsetinib(BLU-667)
參與醫院2間
召募中2間
2018-04-30 - 2020-04-30
advanced solid tumors
Selpercatinib (LOXO-292)
2019-04-01 - 2022-12-31
非小細胞肺癌
Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑
參與醫院8間
終止收納7間
2020-07-01 - 2022-01-17
曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)
SAR439459
參與醫院3間
終止收納2間
2015-12-10 - 2019-12-31
有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患
(1)Avastin; (2) Erlotinib
召募中3間
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
召募中8間
內科
2021-11-16 - 2024-02-06
晚期實體腫瘤
NM21-1480
尚未開始2間
全部
