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8

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。
  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗,評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性
  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗,探討VE303 用於預防復發性困難梭狀桿菌感染
  • 適應症

    預防復發性困難梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    VE303

參與醫院
3

召募中3

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標:第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標:由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2021-08-01 - 2024-08-01

Phase I/II

尚未開始召募
第一/二期臨床試驗研究以評估同種異體臍帶間質幹細胞使用在新冠肺炎(COVID-19)危急患者的安全性及有效性評估
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1