問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何偉民
下載
2025-09-15 - 2030-12-31
適應症
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
藥品名稱
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-11-30 - 2025-12-31
急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2022-04-01 - 2025-09-30
急性缺血性中風(AIS)
凍晶乾燥注射劑
尚未開始2間
召募中5間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
膠囊劑
參與醫院5間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
2017-11-01 - 2021-12-08
急性原發性腦出血患者
三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)
參與醫院4間
2020-11-30 - 2024-03-11
MultiStem
2018-11-01 - 2023-10-31
腦血管梗塞或出血
BIIB093
召募中4間
全部