問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
于洪元
下載
2025-03-01 - 2030-02-01
適應症
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
藥品名稱
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-01 - 2027-12-31
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
全部
