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78件

2023-06-01 - 2030-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一項比較Fianlimab(抗LAG-3抗體)併用Cemiplimab(抗PD-1抗體)和Cemiplimab單一療法,作為第一線治療腫瘤PD-L1表達程度≥50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)

參與醫院
3間

召募中3間

2024-08-01 - 2028-11-05

Phase II

試驗已結束
一項比較 Cemiplimab(抗 PD-1 抗體)併用 BNT116 (FixVac Lung) 相較於 Cemiplimab 單一療法作為腫瘤 PD-L1 表現程度 ≥ 50% 之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者第一線治療的第 2 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌, 皮膚鳞状细胞癌, 基底细胞癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項針對復發型小細胞肺癌受試者比較 B7-H3 抗體藥物複合體 (ADC) Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) 與醫師選定治療 (TPC) 的第 3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (IDeate-Lung02)
  • 適應症

    復發型小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2025-10-01 - 2035-01-20

試驗執行中
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗,評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者
  • 適應症

    由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間(以較早發生者為準)

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-20 - 2023-11-02

其他

一個第I/IIa期臨床試驗,針對實體瘤患者,觀察Phyduxon合併施用atezolizumab(癌自禦)的安全性與初步有效性
  • 適應症

    實體瘤(Solid tumor)

  • 藥品名稱

    Phyduxon

參與醫院
1間

召募中1間

2021-05-03 - 2023-02-28

Phase III

使用Sildenafil於已使用抗纖維化藥物的特發性肺部纖維化患者的益處
  • 適應症

    診斷為肺纖維化患者且正在使用抗纖維化治療的患者

  • 藥品名稱

    Revatio

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間