計劃書編號MA19930
尚未開始召募
2005-12-01 - 2006-12-01
Phase III
終止收納7
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試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
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實際收案人數
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實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
FDA approve indication: Bonviva (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,
試驗目的
探討骨標記回饋(Bone Marker Feedback)對更年期後骨質疏鬆症病人每月使用一次ibandronate的治療配合度之影響。
藥品名稱
主成份
Ibandronic acid
劑型
劑量
150
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
130 人
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全球人數
626 人
