計劃書編號WA17044
尚未開始召募
2006-01-31 - 2010-01-31
Phase III
終止收納3
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試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
羅氏大藥廠股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
試驗目的
主要指標:
1.評估比較以相同劑量的再治療方式，是否在第二個療程時增加Rituxmab的劑量與改善疾病有關。
2.評估如果Rituxmab以一年2g的劑量，單一療程(2*1000毫克)或是分開的療程(兩個療程，每次2*500毫克，間隔24星期給予)是否有不同的反應速度。
3.調查Rituximab兩個治療療程的藥物動力學的關聯。
藥品名稱
主成份
Rituximab
劑型
劑量
500mg/50ml
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
15 人
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全球人數
375 人
