計劃書編號NO16966C
試驗已結束
2004-02-01 - 2006-10-01
Phase III
終止收納4
NA
-
試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/08/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
轉移性大腸直腸癌
試驗目的
第三期隨機分配,2*2組,比較間歇性口服截瘤達(Capecitabine)合併靜脈注射益樂鉑定(Oxaliplatin)(每三週一次)(Xeloda)加入或不加入靜脈注射Bevacizumab(每三週一次)相對於輸注和持續點滴Fluorouracil/靜脈注射Leucovorin合併靜脈注射Oxaliplatin(每二週一次)(FOLFOX4)加入或不加入靜脈注射Bevacizumab(每二週一次)作為轉移性大腸直腸癌病人的第一線療法
藥品名稱
N/A
主成份
1013000800
劑型
N/A
劑量
001
評估指標
NA
主要納入條件
NA
主要排除條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
40 人
-
全球人數
1620 人
