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臨床試驗計畫

計劃書編號NO16966C
尚未開始召募

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

終止收納4

  • 試驗申請者

    羅氏大藥廠股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2026/02/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 陳仁熙 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

轉移性大腸直腸癌

試驗目的

第三期隨機分配,2*2組,比較間歇性口服截瘤達(Capecitabine)合併靜脈注射益樂鉑定(Oxaliplatin)(每三週一次)(Xeloda)加入或不加入靜脈注射Bevacizumab(每三週一次)相對於輸注和持續點滴Fluorouracil/靜脈注射Leucovorin合併靜脈注射Oxaliplatin(每二週一次)(FOLFOX4)加入或不加入靜脈注射Bevacizumab(每二週一次)作為轉移性大腸直腸癌病人的第一線療法

藥品名稱

主成份

Bevacizumab

劑型

劑量

100

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    40 人

  • 全球人數

    1620 人