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臨床試驗計畫

計劃書編號BAP00414
試驗已結束

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

終止收納3

NA

  • 試驗申請者

    嬌生股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2026/08/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 于大雄 外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 莊銀清 感染科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 黃燦龍 外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

complicated skin and skin structure infections (cSSSI)

試驗目的

評估Ceftobiprole Medocrail 相較於Vancomycin 加 Ceftazidime 在治療併發性皮膚與皮膚構造感染的第三階段隨機雙盲試驗

藥品名稱

N/A

主成份

Ceftobiprole medocaril

劑型

N/A

劑量

001

評估指標

NA

主要納入條件

NA

主要排除條件

NA

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    30 人

  • 全球人數

    816 人