計劃書編號26866138-MMY-3002
尚未開始召募
2005-08-01 - 2008-06-01
Phase III
終止收納2
-
試驗申請者
嬌生股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
試驗目的
探討VELCADE(bortezomib)注射劑併用melphalan/prednisone(MP)標準療法是否可以改善未曾接受過治療之多發性骨髓瘤患者的疾病惡化時間(TTP)
藥品名稱
主成份
VELCADE (bortezomib)
劑型
270
劑量
3.5
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
20 人
-
全球人數
680 人
