計劃書編號CICL670A2409
尚未開始召募
2005-04-01 - 2007-10-01
Phase III
終止收納4
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
Indication: ICL670 is to treat patients diagnosed with transfusion-dependent iron overload.
試驗目的
評估 ICL670 以 20mg/kg/天之劑量開始並接續以劑量滴定是否能提供臨床上可接受之螯合，以血清鐵蛋白為測定標準。
藥品名稱
主成份
Deferasirox
劑型
劑量
125, 250, 500
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
100 人
-
全球人數
1541 人
