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臨床試驗計畫

計劃書編號D6160C00056
試驗已結束

2006-01-26 - 2011-01-26

Phase III

終止收納7

D6160C00056

  • 試驗申請者

    臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    AstraZeneca

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2026/08/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 周劍文 內分泌科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 張淳堆 內分泌科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

第二型糖尿病

試驗目的

追蹤調查曾在GALLANT, GALLEX或ARMOR 任何一個試驗中,接受隨機分派至良的第二型糖尿病患者在治療後後之安全性。

藥品名稱

原料藥粉末

主成份

Tesaglitazar

劑型

042

劑量

001

評估指標

Unknown

主要納入條件

Unknown

主要排除條件

Unknown

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    60 人

  • 全球人數

    4500 人