計劃書編號CL3-20098-52
尚未開始召募
2006-03-01 - 2007-05-01
Phase III
終止收納5
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試驗委託 / 贊助單位名稱
新加坡施維雅股份有限公司台灣分公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。
試驗目的
本臨床試驗的目的是以已上市藥物-Prozac(fluoxetine)作對照組，評估新藥-Valdoxan(agomelatine)對治療亞洲區數個國家憂鬱症病人的療效與安全性
藥品名稱
主成份
Each film-coated tablet contains 25mg of agomelatine
劑型
劑量
25
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
80 人
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全球人數
600 人
