計劃書編號NKV102551
尚未開始召募
2006-12-01 - 2008-01-31
Phase III
終止收納3
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy
-
試驗申請者
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法
試驗目的
本研究的主要目標，是證實casopitant、ZOFRAN™ 和 Dexamethasone 三重療法，對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法。
藥品名稱
主成份
Casopitant(GW679769)
劑型
劑量
50、150 ；90
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
30 人
-
全球人數
810 人
