計劃書編號2004-ITF-004
尚未開始召募
2004-08-01 - 2005-10-01
Phase II
終止收納2
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試驗委託 / 贊助單位名稱
The GI Company,USA
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的: 評估本品對鼻咽癌患者因放射線治療引起口腔黏膜炎之安全性及有效性。
試驗目的
評估重組腸三葉因子ITF口腔噴劑對鼻咽癌患者因放射線治療引起之症狀性口腔粘膜炎的安全性及有效性
藥品名稱
主成份
Intestinal Trefoil factor
劑型
劑量
40mg
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
20 人
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全球人數
40 人
