計劃書編號3068A1-303-AP
尚未開始召募
2006-03-01 - 2007-12-01
Phase III
終止收納5
多中心/雙盲/隨機分配/安慰劑對照, 評估bazedoxifene對於停經後的亞洲婦女的安全性及療效性
-
試驗申請者
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
骨質疏鬆
試驗目的
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照，評估bazedoxifene對於停經後的亞洲婦女的安全性及療效性
藥品名稱
主成份
Bazedoxifene Acetate
劑型
劑量
40
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
100 人
-
全球人數
500 人
