計劃書編號LAXY-P001-R-2003
尚未開始召募
2004-04-01 - 2005-04-01
Phase III
終止收納4
-
試驗申請者
美時化學製藥股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
-
更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
宣稱適應症：
偏頭痛
試驗目的
評估Laxyming用於偏頭痛病患預防性治療之療效及安全性
藥品名稱
主成份
Divalproex sodium
劑型
劑量
500
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
60 人
-
全球人數
0 人
