計劃書編號F1J-MC-HMDW
試驗已結束
2005-04-01 - 2007-01-31
Phase III
Duloxetine Hydrochloride、市售對照藥與安慰劑治療廣泛性焦慮症之比較試驗
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/07/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
廣泛性焦慮疾患
試驗目的
比較Duloxetin Hydrochloride, Venlafaxine長效型與安慰劑,用於廣泛性焦慮疾患之治療
藥品名稱
N/A
主成份
2816402110
劑型
N/A
劑量
60 - 120 mg
評估指標
NA
主要納入條件
NA
主要排除條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
48 人
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全球人數
560 人
