計劃書編號F1J-MC-HMDW
尚未開始召募
Phase III
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
廣泛性焦慮疾患
試驗目的
比較Duloxetin Hydrochloride, Venlafaxine長效型與安慰劑,用於廣泛性焦慮疾患之治療
藥品名稱
主成份
Duloxetine HCl
劑型
劑量
20/30
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
48 人
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全球人數
560 人
