計劃書編號CRAD001A2310
尚未開始召募
2005-11-01 - 2009-11-01
Phase III
終止收納1
-
試驗申請者
台灣諾華股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的
測試Certican併用降低劑量的Nerol相較於標準比較藥物MMF併用標準劑量的Nerol對療效及安全性的影響
藥品名稱
主成份
Everolimus
劑型
劑量
0.75
0.5
0.25
0.5
0.25
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
0 人
-
全球人數
630 人
