問卷

TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗計畫

臨床試驗計畫

計劃書編號CPTK787135/306241
尚未開始召募

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

終止收納15

  • 試驗申請者

    台灣諾華股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2026/02/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 王正旭 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 劉俊煌 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 黃裕勝 消化外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 王瑞和 直腸外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 趙祖怡 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 盧彥伸 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 邱昌芳 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 劉美瑾 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 王輝明 直腸外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 楊再勝 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 劉漢鼎 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 陳鴻華 直腸外科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 蘇五洲 血液腫瘤科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

轉移性大腸直腸腺癌

試驗目的

首要目的:比較使用PTK787/ZK 222584和安慰劑之後,無惡化存活率(Progression free survival) 次要目的: 1.評估使用PTK787/ZK 222584 之後的整體存活率(overall survival) 2.評估使用PTK787/ZK 222584 之後之疾病惡化時間(time to progression) 3.評估使用PTK787/ZK 222584 之後之治療失敗時間(time to treatment failure) 4.評估使用PTK787/ZK 222584 之後之整體反應率(over all response rate) 5.評估使用PTK787/ZK 222584 之後之耐受性及安全概況(safety profile) 6.評估使用PTK787/ZK 222584 之後之WHO健康狀態評分(WHO Performance status)初次惡化時間 7.評估使用PTK787/ZK 222584 之後體重初次減輕程度超過5% 8.PTK787/ZK 222584 藥物動力學

藥品名稱

主成份

PTK787

劑型

劑量

250

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    67 人

  • 全球人數

    1168 人