計劃書編號CLDT600A2406
試驗已結束
2006-11-01 - 2010-04-30
Phase III
終止收納2
-
-
試驗申請者
台灣諾華股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
台灣諾華股份有限公司
-
臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
-
試驗目的
評估telbivudine 與 peginterferon α-2a 合併治療於對抗病毒的療效，大於peginterferon α-2a 單一治療的可能性。
藥品名稱
N/A
主成份
Telbivudine(LdT600)
劑型
N/A
劑量
600
評估指標
-
主要納入條件
-
主要排除條件
-
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
20 人
-
全球人數
300 人
