計劃書編號I6T-MC-AMAP
試驗執行中
2020-04-20 - 2028-06-15
Phase III
召募中2
一項多中心、開放標示延伸式的第三期試驗評估Mirikizumab於中至重度活動性潰瘍性結腸炎病患之長期療效及安全性 LUCENT 3
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台灣禮來股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/07/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
適應症
潰瘍性結腸炎
試驗目的
本試驗旨在評估在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的參與者中，mirikizumab的長期療效和安全性。試驗將持續長達3年。完成3年試驗的參與者可繼續接受mirikizumab治療，直到該藥物可在他們的國家(於本試驗之外)取得，或直到他們符合其他停藥條件為止。
藥品名稱
注射液劑
主成份
Mirikizumab (LY3074828)
劑型
27D
劑量
mg/ml
評估指標
結果測量：
達到臨床緩解之參與者的百分比
測量說明：
臨床緩解係以修訂版Mayo分數(MMS)為準。
時間範圍：
第52週
達到臨床緩解之參與者的百分比
測量說明：
臨床緩解係以修訂版Mayo分數(MMS)為準。
時間範圍：
第52週
主要納入條件
納入條件
*AMAC (NCT02589665)或AMBG (NCT#: TBD)試驗的病患接受至少一劑試驗藥物且並未提前中止。
*女性受試者同意避孕的要求。
排除條件
• 受試者參與前期試驗時，診斷癌症的醫療狀況。
• 受試者參與前期試驗時，患有診斷出嚴重感染，包括但不限於B型肝炎、C型肝炎、HIV和活動性結核病(TB)。
• 受試者參與前期試驗時接受UC手術，或預計在本試驗期間接受UC手術。
• 受試者參與前期試驗時發現腺狀息肉，且在研究開始前尚未移除。
*AMAC (NCT02589665)或AMBG (NCT#: TBD)試驗的病患接受至少一劑試驗藥物且並未提前中止。
*女性受試者同意避孕的要求。
排除條件
• 受試者參與前期試驗時，診斷癌症的醫療狀況。
• 受試者參與前期試驗時，患有診斷出嚴重感染，包括但不限於B型肝炎、C型肝炎、HIV和活動性結核病(TB)。
• 受試者參與前期試驗時接受UC手術，或預計在本試驗期間接受UC手術。
• 受試者參與前期試驗時發現腺狀息肉，且在研究開始前尚未移除。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
4 人
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全球人數
600-840 人
