計劃書編號F7CBI-1600
尚未開始召募
2005-02-01 - 2005-12-01
Phase II
終止收納1
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試驗申請者
台灣諾和諾德藥品股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
主要目的:
評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性
次要目的:
評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效
試驗目的
主要目的:
評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性
次要目的:
評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效
藥品名稱
主成份
rFVⅡa
劑型
270
劑量
4.8
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
8 人
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全球人數
96 人
